近年来，在中国制造2025计划的助力下，中国的制药行业得到了飞速的发展。对于国内企业的考验也就随之而来：其一，如何尽快与国际标准接轨；其二，如何应对国内特殊的医疗环境，...

诺达理念：疫情防控人人有责 防护三宝：口罩、护目镜、消毒剂 防疫三要素：通风、洗手、消毒 三级教育：家庭防疫教育、社区防疫教育、所在单位防疫教育 杜绝三违：违规出入人密...

ATI气溶胶光度计告之书 重要通知：ATI气溶胶光度计 目前用户无法非规范修改了日期，如调整设备日期会出故障问题，且用户现场无法解决需要ATII售后收费才能刷机处理。另友情提示如...

在空气净化行业中，高效过滤器对于洁净室的过滤效果有着非常重要的影响，因此高效过滤器的检漏是非常重要的。 目前，高效过滤器的检漏主要有钠焰法、油雾法、DOP法、荧光法和粒...

高效过滤器（HEPA）一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％ 以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。 高效过滤器检漏目的 高效...

PBS-200触摸屏浮游菌采样器 产品描述 PBS-200浮游细菌采样器是一款操作简便的采样装置，人机交互更注重人性化设计，采样头的加工引进欧洲技术充分注重采样捕获率，支持整体灭菌，真...

一、口罩生产环境及要求 医疗器械共分为3类，口罩属于二类医疗器械。 国家强制性要求，医用口罩的生产环境必须是10万级洁净室，或以上洁净车间。其标准：无尘、无菌。一些有特...

自国家颁布最新的GMP标准之后，对于国内药品药厂的发展有着最严峻的挑战，因为生产环境的洁净程度对制药行业有着至关重要的作用，特别是一些污染物，能够改变药品的性能，进而...

《洁净室检测仪器》开课啦，主要提供和讲解 尘埃粒子计数器 方面的知识。大家一定要认真听讲哦！我们每周都会给大家带来不一样的专业知识！让我们一起学习，一起进步！ 问：尘...

此次修订，以2002年发布实施的《兽药生产质量管理规范》为依据，同时参考了我国《药品生产管理规范》（2010年修订）以及欧盟和美国的《药品生产质量管理规范》中关于兽药的相关规...