生物安全柜年度维护必要知识点

生物安全柜年度维护必要知识点

生物安全柜 的部分零件具有易损性、催热性、不可逆性、没有专业设备与专业技能,无法判定性能参数是否正常。年度维护是排除故障、确保生物安全柜参数正常、性能安全的关键措施...

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工业、生物两大洁净室有何差异

工业、生物两大洁净室有何差异

洁净室 按用途可以分,可以分为工业洁净室和生物洁净室。那么,两大洁净室都存在着什么样的差异呢?下面通过表格更加形象的展示,如下: 比较项目 工业洁净室 生物洁净室 研究...

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洁净室污染源如何控制

洁净室污染源如何控制

洁净室 不像我们日常生活中的房间,它不允许你随便进出,它是将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度...

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粗谈尘埃粒子计数器

粗谈尘埃粒子计数器

粒子计数器 由显微镜发展而来,经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、PCS纳米激光空气 粒子计数器 的过程,其中因激光空气 粒子计数器...

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选择正确的浮游菌采样器以满足于GMP法规要求

选择正确的浮游菌采样器以满足于GMP法规要求

PBS-E浮游菌采样器 产品特点 1、 风机(原装进口)稳定性高,确保了采样流量波动性更小。 2、 流量误差小于2.5%。 3、 采样头采用铝合金或SUS316不锈钢材料高精密加工,细孔孔径上下一致...

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打造医药无尘车间,药机企业需要注意哪些方面

打造医药无尘车间,药机企业需要注意哪些方面

制药行业属于高污染行业,近年来,随着环保政策的推进,在环保问题上栽跟头的制药企业并不在少数,由于治理污染物难度大,费用高。当前,如何解决经济效益和环境效益问题成为...

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医疗器械洁净区应注意事项

医疗器械洁净区应注意事项

医疗器械洁净区设置原则 一,无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至最低限的生产技术,以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染. 二,植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百...

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如何提高生物制药洁净室的节能性以及洁净度?

如何提高生物制药洁净室的节能性以及洁净度?

洁净室是指空气洁净度达到规定级别要求的可供人类工作的场所,其功能是控制微粒的污染。一般而言,按用途可以分为,工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室是以无生命的微粒为控...

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良好洁净效果需满足这些条件

良好洁净效果需满足这些条件

制药生产中,不同生产工序对环境洁净度的要求不同。洁净室是制药生产中的一个重要工作场所,其功能是控制微粒的污染,其洁净度需要达到规定的级别,才可以投入制药生产工作中...

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生物洁净安全柜作为科研人员防护屏障

生物洁净安全柜作为科研人员防护屏障

生物洁净安全柜 是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品...

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