纯蒸汽检测是纯蒸汽发生器及大型灭菌器使用前的一个必要的验证环节，纯蒸汽的检测是否达标将直接影响到灭菌器的灭菌效果，对其相关参数进行验证，以保证最终的灭菌效率符合产品放行的质量要求。所有的纯蒸汽质量检测基本上都是基于国际认可的标准(如EN 285:2015，HTM 2010，HTM 2031)。这些标准对纯蒸汽的测试和认证提供了最...

气流流型本身是破坏性试验，应有专门的清洁程序； 风速是送风系统性能的评价指标，气流流型是物理结构/物品在风道上放置的评价指标，作用范围/速度/复杂性评价指标，颗粒浓度是评价关键暴露点颗粒污染水平的指标（生产物料的特性（颗粒大小、密度、重量、浓度等）也是重点考虑因素）。什么样...

洁净室气流流型的检测目的是为了明确洁净室内的设备或设施对气流的影响,选择或改善气流流型使之产生小的湍流(涡流)，增加无尘车间大的自净能力或恢复率，缩短自净时间。检测中需使用的仪器：气流流形测试仪(SW-02/QLC-IA/QLC-III)洁净室气流流型的检测方法：测点布置，按《HVAC系统气流流型测试程序》进行测试，具体步骤如下...

风速&风量罩FLY-1B是一种高稳定多功能的测量仪器，适用于常温及高温气体的风速风量正压、负压和差压的测量，是各环境监测站、实验室、医药卫生、建筑空调供暖、通风、烟道及无尘室测试或标定压力的理想仪器，配上皮托管可测量800°气体风速和风量。...

诺达风冷纯蒸汽取样器入场智享生物科技（苏州）有限公司现场测试~...

洁净手术部的验收应有工程建设方主导，具体验收制度应执行现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的规定。洁净手术部验收，一般由建设方主导，分为工程验收和使用验收。工程验收分为中间验收阶段（自检）、施工验收阶段（设计符合性确认、安装确认、运行确认）、性能验收阶段（通过综合性能全面评定进行性能确认）。其...

在大气环境下，检测空气中的浮游菌，我们就需要使用到空气浮游菌采样器。如果是检测压缩空气中的浮游菌和微生物呢？其实也是使用这套空气浮游菌采样器，只是需要额外加一个压缩空气采集器，连接到压缩空气和浮游菌采样器之间。这样，即使是压缩空气中的浮游菌和微生物我们都能检测到了。 压缩空气品质检...

传统微生物检测方法和流程传统微生物采样方法分为被动式沉降菌采样和主动式浮游菌采样器。PBS-200浮游菌采样器采样流程在PBS-200浮游菌采样器里面放置培养基，设定取样体积；采样之后取出平版，放在培养箱进行培养1-7天，取出进行菌落计数。不管是被动式的沉降菌采样还是主动式的浮游菌采样，每月需要采集数千个...

产品描述ND-9103型激光尘埃粒子计数器用于测量洁净环境单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目，可直接检测洁净度等级为三十万级至百级的洁净环境。仪器采用了半导体激光光源，触摸屏显示，体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了，微处理器控制，可贮存、打印测量结果，测试洁净环境十分便利。产品广泛应用于电子、光学...

气溶胶光度计DP-50该仪器主要用于现场高效过滤器系统的完整性测试。在技术研发团队人员的共同努力下，经过反复性能验证，已经用数据及事实证明其在灵敏度、精度、重复性等多项技术指标完全达到国际水平（2014年我们在同等环境下和国际知名品牌对比两台仪器的精度在低点、高点以及泄漏点几乎同步）。DP系列气溶胶光度计产品已...