制药行业内做法的多样性，对监测实践和结果采取一刀切的方法永远不合适。 虽然在微电子学、国防和其他高科技企业中均受到更广泛的应用，但洁净级别环境对于药品、生物制剂和医...

产品描述 DP-30是苏州诺达净化自主研发的一款气溶胶光度计，该仪器主要用于现场高效过滤器系统的完整性测试。在技术研发团队人员的共同努力下，经过反复性能验证，已经用数据及...

药品生产中的洁净区（室）是指具有设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性的空间范围，进一步强调了药品质量的生产环境尤为重要。 动态监测：洁净区悬浮粒子监测、洁净区微...

压缩气体是药品生产中的一个主要动力源，它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。GMP中提到，要对与药品直接接触的压缩空气等进行净化处理，符合生产要求。 压缩空气中存在...

洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求...