高效过滤器检漏操作规程

高效过滤器检漏操作规程

气溶胶光度计+气溶胶发生器---- 操作规程: 1、检测方法标准:《Ⅱ级生物安全柜》YY0569-2011(6.3.2) 2、检测仪器:DP-30气溶胶光度计,仪器编号:WJH00003; AG-60气溶胶发生器。 3、检测步骤...

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浮游菌采样器检测标准操作规程

浮游菌采样器检测标准操作规程

PBS-E 操作规程 1、检测方法标准:PBS系列产品都是严格按照ISO14698-1: 2003 规范设计,符合GB/T16293-2010及新版GMP的最新要求。 2、检测仪器:PBS-E 3、检测步骤: 3.1 PBS-E 仪器连接 和 检测...

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DP-30气溶胶光度计您身边的洁净室验证仪器专家

DP-30气溶胶光度计您身边的洁净室验证仪器专家

DP-30是苏州诺达净化自主研发的一款气溶胶光度计,该仪器主要用于现场高效过滤器系统的完整性测试。在技术研发团队人员的共同努力下,经过反复性能验证,已经用数据及事实证明其...

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高效过滤器光度计检漏法检漏的重要性和操作方

高效过滤器光度计检漏法检漏的重要性和操作方

为了通过测出允许的泄漏量,发现高效过滤器及其安装的缺陷所在,以便采取补救措施。 在洁净室中,高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。100000级以上洁净度级别的洁净室...

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诺达分享《医药工业洁净厂房设计标准》

诺达分享《医药工业洁净厂房设计标准》

近日,住房和城乡建设部关于发布国家标准《医药工业洁净厂房设计标准》的公告,现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB 50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中...

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诺达分享《医药工业洁净厂房设计标准》

诺达分享《医药工业洁净厂房设计标准》

近日,住房和城乡建设部关于发布国家标准《医药工业洁净厂房设计标准》的公告,现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB 50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中...

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如何对激光尘埃粒子计数器进行仪器校准?

如何对激光尘埃粒子计数器进行仪器校准?

洁净室空气洁净度等级的判定是根据尘埃粒子计数器的检测结果来衡量的,目前苏信生产的激光粒子尘埃计数器能够有效检测洁净室空气中的粒子数量和密度。本文将要谈到了尘埃粒子...

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如何对激光尘埃粒子计数器进行仪器校准?

如何对激光尘埃粒子计数器进行仪器校准?

洁净室空气洁净度等级的判定是根据尘埃粒子计数器的检测结果来衡量的,目前苏信生产的激光粒子尘埃计数器能够有效检测洁净室空气中的粒子数量和密度。本文将要谈到了尘埃粒子...

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苏州气溶胶光度计法与粒子计数法的测试区别

苏州气溶胶光度计法与粒子计数法的测试区别

苏州气溶胶光度计法与粒子计数法的测试区别 检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器,气溶胶光度计法与粒子计数法在测试的时候有很大的区别。最多数量分布的粒子与最大浓度分...

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坚持技术创新 共创国产气溶胶光度计设备新发展

坚持技术创新 共创国产气溶胶光度计设备新发展

坚持技术创新 共创国产气溶胶光度计设备新发展 近年来,随着国家GMP标准不断提高,对于制药行业的挑战也愈大。为了达到相应的要求,制药企业不得不对相关的设备进行转型升级,...

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