诺达给“您”讲解洁净室(区)相关标准和检测项目明细

诺达给“您”讲解洁净室(区)相关标准和检测项目明细

合格的第三方洁净室检测机构一般要求具备全面的洁净相关检测能力,可用于制药GMP车间、电子无尘车间、食品药品包材车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、 生物通用实验。 提供实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒剂车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水桶装水车间等第三方检测、调试、咨询等洁净室和...

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纯蒸汽质量检测仪SQ-01产品特点

纯蒸汽质量检测仪SQ-01产品特点

纯蒸汽质量分析仪SQ-01是一款用于测试蒸汽的物理性质,不凝性气体,干度值和过热值的便携、功能全面的蒸汽质量检测装置,该产品满足CGMP、EUGMP、美国FDA和中国2010GMP以及HTM2010、HTM2031和EN285等要求。 纯蒸汽质量分析仪SQ-01是纯蒸汽合格测试的理想选择,它可以快速测试蒸汽质量,结果可靠并具有重...

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诺达净化——压缩空气采集器GC200产品重点参数

诺达净化——压缩空气采集器GC200产品重点参数

GC-200压缩空气采集器是一款操作简便的微生物采样装置,连接电子高压扩散器可进行洁净压缩气体的微生物采样,针对性的完成压缩空气内杂质的检测。适用仪器:尘埃粒子计数器/颗粒计数器、浮游菌采集器、气溶胶采样器等药企GMP设备产品特点:表面不锈钢316L材质,易清洁体积小巧,轻便,易携带流量范围5-120L可调,可支持...

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洁净室检测之自净时间测试方法

洁净室检测之自净时间测试方法

1洁净室自净时间测试仪器2洁净室自净时间测试标准(标准依据:GB 50591-2010)2.1自净时间测试准备 Ø本项目测定必须在洁净室停止运行相当时间,室内含尘浓度已接近大气尘浓度时进行。如果要求很快测定,则可当时发烟。 Ø尘埃粒子计数器已接通电源,并...

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JJF1826-2020 《空气微生物采样器校准规范》专用恒温恒湿测试仓正式交付江苏省计量院并验收完成

JJF1826-2020 《空气微生物采样器校准规范》专用恒温恒湿测试仓正式交付江苏省计量院并验收完成

江苏省计量院定制的恒温恒湿测试仓正式交付并验收,大家欢迎咨询~ 此次培训:一是为了让客户了解产品体验、使用情况,征询用户意见建议,二是是收集客户反映的问题、建议等汇总到相关部门分析处理,归纳热点 难点问题,始终以客户为中心,围绕客户需求展开各项工作,从完善产品,优化营销,保障售后服务等方面...

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DOP高效检漏设备诺达NO1

DOP高效检漏设备诺达NO1

1.公司及产品介绍苏州诺达净化科技有限公司于2008年7月创立于中国百强城市苏州,成立之初立定志愿对客户“有诺必达”,成为全球空调净化系统验证检测仪器方面一流企业,拥有自己的技术为国争光。秉承着这一初心,10年之中聘请GMP验证专家,吸引高科技人才,组建研发队伍,不断实践不断探索10年取得...

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FLY系列风量仪产品特点

FLY系列风量仪产品特点

风量罩主要由三个部分构成:风量罩体、基座、PDA构成。风量罩体主要用于采集风量,将风汇集至基础上的风速均匀器上。在风速均匀基座上装有风压传感器,传感器将风速的变化反应出,再根据基底的尺寸将风量计算出来。风量罩的显示采用PDA,大屏幕液晶屏显示直观,直接可以得到风速风温和风量的数据,可以设置记录时间间...

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气溶胶光度计的保养和维护

气溶胶光度计的保养和维护

光度计的保养和维护1 . 日常保养①清洁气溶胶端口——位于仪器前面板的黑色圆形气溶胶端口。其内部包含一个丝网,以防止纤维和大颗粒从被卷入光度计。如果它积累了相当数量的碎片,并成为部分堵塞,它会干扰气流和影响光度计精度,并可能给光度计的真空泵造成一定的损伤。( 注: : 建议每天使用之...

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诺达纯蒸汽质量检测仪&冷风取样系列的产品优势情况

诺达纯蒸汽质量检测仪&冷风取样系列的产品优势情况

诺达纯蒸汽质量检测仪&冷风取样系列的产品优势点【纯蒸汽质量检测仪SQ-01产品优势:】 纯蒸汽质量分析仪SQ-01是一款用于测试蒸汽的物理性质,不凝性气体,干度值和过热值的便携、功能全面的蒸汽质量检测装置,该产品满足CGMP、EUGMP、美国FDA和中国2010GMP以及HTM2010、HTM2031和EN285等要求。  ...

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DP-50气溶胶光度计您身边的洁净室验证仪器专家

DP-50气溶胶光度计您身边的洁净室验证仪器专家

DP-50是苏州诺达净化自主研发的一款气溶胶光度计,该仪器主要用于现场高效过滤器系统的完整性测试。在技术研发团队人员的共同努力下,经过反复性能验证,已经用数据及事实证明其在灵敏度、精度、重复性等多项技术指标完全达到国际水平(2014年我们在同等环境下和国际知名品牌对比两台仪器的精度在低点、高点以及泄漏点几乎同...

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