气溶胶光度计在手术室等洁净空间泄漏检测中的应用

  《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014于2015年8月1日正式实施，对医院洁净手术室的建设提出了明确要求。 洁净手术室是生物洁净室，是一种以防止微生物污染为主要目的的洁净室。

  洁净手术室能否达到并保持设计的洁净度水平，在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。 因此，对洁净手术室的高效过滤器进行泄漏检测，确保其符合要求，是保障医务人员安全和保证手术室洁净环境的重要手段之一。

  一、DOP（PAO）检漏法原理

  高效过滤器的检漏通常使用DOP（PAO）发生器在过滤器上游产生粉尘，并使用光度计检测过滤器上下游的气溶胶浓度，以确定过滤器是否存在泄漏。 产生粉尘的目的是由于高效过滤器上游的粉尘颗粒浓度较低，只能使用气溶胶光度计进行检测而不会产生粉尘，而且很难发现泄漏。

  2. DOP（PAO）发生器

  ① 热发生器

  热发生器利用蒸发和冷凝的原理。 雾化的气溶胶颗粒通过加热器蒸发，并在特定条件下凝结成微小的液滴。  DOP (PAO) 进入风道，粒径分布范围为 0.1µm 至 0.3µm。

  ②冷发生器

  冷气发生器是指利用压缩空气在液体中产生气泡，通过拉斯金喷嘴喷溅，产生一种物理状态的多分散相DOP（PAO）气溶胶，其分布粒径约为0.65μm。

  3、检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器。 高效过滤器检漏中最常用的是气溶胶光度计。

  气溶胶光度计是一种前向散射线性光度计，其工作原理是：当气流被真空泵抽入光散射室时，其中的颗粒物将光散射到光电倍增管。 在光电倍增管中，光被转换成电信号，由微处理器放大、数字化和分析，以确定散射光的强度。 它非常通用，因为它可以通过将其与参考物质产生的信号进行比较来直接测量气体中颗粒物的质量浓度。