洁净室调试的主要内容有哪些（1）

洁净室调试阶段属于竣工调试阶段。

  我们的实施是在空状态和静止状态下进行的，服务项目有：风量（换气次数）测量、温湿度测试、清洁度测试、压差调节、照度测试、噪音测试、风量模式分析、高效过滤、检漏等。

  1.按规格

  《制药工业洁净室（区）悬浮颗粒物试验方法》GB/T 16292-2010

  《医院洁净手术室建设技术规范》GB50333-2013

  《洁净厂房设计规范》GB50073-2013 《洁净厂房施工及验收规范》GB 50591-2010

  《电子行业洁净厂房设计规范》GB 50472-2008

  《实验动物环境与设施》GB 14925-2010

  《洁净室及相关受控环境第3部分：试验方法》GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005

  《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

  《药包材生产车间洁净室（区）试验方法》YBB00412004-2015

  《制药工业洁净室（区）浮游细菌检验方法》GB/T 16293-2010

  《制药工业洁净室（区）沉降细菌试验方法》GB/T 16294-2010

  《实验动物设施建设技术规范》GB 50447-2008

  《实验动物环境与设施》GB 14925-2001

  《药品生产验证指南》（2003年版）

  2、洁净室系统调试的重要性表现在以下几个方面

  1、发现并解决设备、设施、控制、技术等方面的问题，使洁净室投入正常运行； 发现问题，纠正设计和安装缺陷。

  2、达到系统设计目标，即洁净室内环境参数满足设计要求，是保证设计质量的最重要保证。

  3、在确认满足各项控制参数的设计要求的前提下，尽可能降低运行成本； 确保系统运行在低功耗节能状态。

 
  苏州诺达净化科技有限公司是一家专业从事空气净化系统工程设计、施工、安装及净化设备、空调末端产品研发、销售及自主品牌的高新技术企业。 公司产品包括气溶胶光度计、气溶胶发生器、尘埃粒子计数器、风量仪、浮游细菌采样器、尘埃发生器、空气流量计、压缩空气收集器、浓度稀释器、压差计、照度计、声级计、风速计、校准装置、 粗、中、高效空气过滤器、超净工作台、风淋室、洁净采样车、百级层流罩、高效出风口、通风柜、生物安全柜、传递窗、风机过滤单元（FFU）、 空气自净机、空调机组、风扇箱等空调净化配套产品及特殊材料。