GMP针对药品生产中压缩气体要对与药品直接接触的压缩空气等进行净化处理，符合生产要求。 GC-101压缩空气采集器是一款针对压缩空气(空气或氮气)里的尘埃及微生物进行洁净度检测的...

浮游菌采样器采样微生物测试的方法 下面来介绍下浮游菌采样器在物体表面微生物测试方面的3种采样方法： 1、表面冲洗法 表面冲洗法适用于监测大面积区域内表面的微生物含菌量，...

GMP洁净区的气流组织形式与换气规范要求 QLC系列气流流形测试仪建立一个气溶胶,由风扇吹出, 可以显示出洁净室气流组织状态，发现湍流。因为颗粒更小、悬浮性更好并且视觉效果很白...

高效过滤器检漏操作规程 1、检测方法标准：《Ⅱ级生物安全柜》YY0569-2011(6.3.2) 2、检测仪器：DP-30气溶胶光度计，AG-60气溶胶发生器。 3、检测步骤： 3.1 仪器连接： 3.1.1 DP-30气溶胶光度...

一、概述 1.1、 编写目的 本技术方案项目设计、勘测、安装、施工、验收、运维提供指导规范。该系统的目的是实时记录和分析生产过程中的关键监控区域的中悬浮颗粒物的状况并产生...